湖南省严禁使用AI生成处方的政策明显存在缺陷和不可操作性的，确实触及了监管和技术层面的复杂性问题。

  问题：如果医生使用AI生成的处方再录入计算机打印并确认签名，监督部门如何确认处方的真实来源？

  技术方法限制：目前的技术手段确实难以100%区分AI生成和医生手工录入的处方，尤其是在医生对AI生成的处方做修改或确认后。

  流程监管难度：即使建立了严格的流程监管，如手动输入验证码或生物识别确认，也无法完全防止医生使用AI辅助生成处方。

  法律依据：目前可能缺乏专对于AI生成处方的法律条款，需要依托现有的医疗法规和电子处方管理规范来执行。

  明确指南：出台更具体的实施指南，明确医生在使用电子处方系统时的操作规范。

  审计追溯：加强电子处方系统的审计和追溯功能，记录所有操作步骤，便于事后核查。

  立法完善：推动有关规定法律法规的完善，明确AI在医疗领域的应用范围和责任归属。

  技术升级：研发更先进的技术手段，如区块链等，以提高处方生成过程的透明度和可追溯性。

  伦理框架：建立医疗AI的伦理框架，指导AI的开发和应用，确保符合伦理规范。

  提出的关于政策不可操作性的问题是非常实际的监管挑战。在现有技术和社会环境下，完全禁止AI生成处方并确保执行确实存在难度。然而，通过短期和长期的综合措施，可以在一定程度上缓解这一问题，并逐步完善相关法律和法规和监管体系。

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